L’Amaurose congénitale de Leber en chiffres

Tous les mois, je vous propose de découvrir en chiffre cette maladie.

L’amaurose congénitale de Leber aussi appelée ACL est une maladie génétique rare, de la famille des rétinites pigmentaires. Elle est l’une des cause de la cécité chez l’enfant.

Pour Emma, cela se caractérise par un nystagmus (mouvement oculaire de balayage très rapide) et une absence de cônes et de bâtonnets (récepteurs de la lumière et des couleurs).

Elle représente 1 à 9 pour 100 000 naissances soit environ 1000 à 2000 enfants.

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